396 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن بروتينات "راب" (Rab GTPases) المرتبطة بالجسيمات الداخلية والمتميزة، وتحديداً "راب 5" (Rab5) و"راب 11" (Rab11)، تُنظم أحداثاً تطورية منفصلة في تجميع الدوائر العصبية من خلال تنظيم التوزيع المكاني والوفرة لمسارات فرز وإعادة تدوير الجسيمات الداخلية المبكرة للتحكم في حركة مستقبلات سطح الخلية.
تُظهر هذه الدراسة أن تثلث الصبغيات 21 يعيق تطور الخلايا المشتقة من العرف العصبي المعوي ويزيد من خطر الإصابة بمرض هيرشبرونغ عن طريق التسبب في إجهاد تأكسدي بوساطة إنزيم SOD1، مما يؤدي إلى خفض تنظيم مسار إشارات RET الضروري لتكوين الجهاز العصبي المعوي.
تضع هذه الدراسة إطاراً عملياً لأبحاث المزارع الخلوية من خلال التحقق من صحة طريقة تعقيم ببخار البارافورمالدهيد عند درجات حرارة منخفضة لمكونات الطباعة ثلاثية الأبعاد بتقنية نمذجة الترسيب المنصهر (FFF)، وتحديد المواد المتوافقة، بما في ذلك المعالجات اللاحقة الضرورية لضمان التوافق الحيوي.
تُظهر هذه الدراسة أنه في ديدان *C. elegans*، قام العامل المساعد المحفوظ DSB-1 (Rec114) باستبدال TOPOVIBL تطورياً لتثبيت تكوين معقد SPO-11 وتعزيز ثنائية التماثل لديه، مما يضمن التوليد المنظم لكسور الحمض النووي مزدوج الخيط أثناء الانقسام المنصف والضروري للاستقرار الجينومي.
تكشف هذه الدراسة أن النموذج غير الممرض من نوع *Naegleria gruberi* يُظهر سلوكاً يسعى نحو الحصر وحركة مستمرة وسريعة تعتمد على الانتفاخات داخل القنوات الضيقة والمصفوفات ثلاثية الأبعاد، مما يشير إلى أن هذه السمات هي تكيفات تطورية تهيئ النوع الممرض *Naegleria fowleri لهجرته المميتة إلى دماغ الإنسان.
تُظهر هذه الدراسة أن عملية السوموية (sumoylation) لبروتين p66Shc بوساطة SUMO2 عند الليسين-81 تعزز فسفرته وانتقاله إلى الميتوكوندريا، مما يؤدي بدوره إلى خلل الوظيفة البطانية والإجهاد التأكسدي الناجم عن فرط شحميات الدم عبر مسار إشارات JAK-STAT.
تؤسس هذه الدراسة منصة فحص عالية الإنتاجية تعتمد على DTNB للتحليل المقارن لنظائر CPT1، مما أدى إلى تحديد الفينكامين كمثبط انتقائي لـ CPT1b وتأكيد نشاط الكلوربرومازين ضد كل من CPT1a وCPT1b.
تقدم هذه الورقة حاسبة مفتوحة المصدر تُمكّن الباحثين من قياس وتقليل النفايات البلاستيكية وانبعاثات الكربون الناتجة عن بروتوكولات زراعة الخلايا من خلال تعديلات قائمة على الأدلة دون المساس بكفاءة التجارب.
تكشف هذه الدراسة أن بروتين PCNT المركزي يحتوي على تسلسلات داخلية شبيهة بالبروتينات المهايئة ضمن البقايا 1393–1525 ترتبط مباشرة وتنشط محرك الداينين من أجل نقله بالتزامن مع الترجمة إلى المركز العصبي، مما يتحدى المفهوم القائل بأن الداينين يتطلب دائماً بروتينات مهايئة منفصلة لربط حمولاته.
تُظهر هذه الدراسة أن استنزاف بروتين المحور CCDC40 في طفيلي *Trypanosoma brucei* يؤدي إلى تعطيل بنية المحور وحركته، مما ينتج عنه أسواط وخلايا أقصر بكثير، ومع ذلك فإنه يسمح للمتطفلات بالنمو والانقسام بشكل طبيعي على نحو مفاجئ، مما يكشف عن آليات متميزة تحكم تشكل الخلايا مقابل انقسامها في المثقبات.